Протест родителей у здания правительства может стать еженедельным

Граждане, чьи дети болеют миодистрофией Дюшенна, собрались у здания правительства в Сололаки. Сегодня они собираются там ночевать.

Детали. IPN пишет, что акции будут проходить в каждый понедельник с 17:00. Родители намереваются протестовать до тех пор, пока власти не выполнят их требование.

Требование. Родители просят у властей дать добро, а также профинансировать ввоз в страну препарата для больных данным заболеванием — по словам родителей, Минздрав отказывается разрешить применение экспериментальных, но одобренных в США и Европе лекарств. Проблемой являются и расходы — эти препараты стоят довольно дорого, несколько десятков тысяч евро.

Болезнь. По данным Radio Tavisupleba, в Грузии живет до 100 человек с миодистрофией Дюшенна. Это генетическая болезнь. Из-за нее средняя продолжительность жизни больных составляет 20 лет, но в условиях лечения может достигнуть 30–40 лет.

Фото: IPN 🔗

💚 Подписывайтесь на телеграм | инстаграм | фейсбук Paper Kartuli